首页 抗氧化剂 医药用混合脂肪酸甘油酯 有质检单 cp2020 500g起

医药用混合脂肪酸甘油酯 有质检单 cp2020 500g起

发布时间 2024-04-01 收藏 分享
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品牌 西安清言
区域 全国
来源 西安清言生物科技有限责任公司

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混合脂肪酸甘油酯(硬脂) 来源:四部   分类:药用辅料

本品为C8~C18饱和脂肪酸的甘油一酯、二酯与三酯的混合物。    【性状】 本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭;触摸时有滑腻感。    本品在三氯甲烷或乙醚中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。    熔点 本品的熔点(通则0612第二法)为:34型33~35℃;36型35~37℃;38型37~39℃;40型39~41℃。    酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。    皂化值 本品的标示皂化值为215~260,皂化值(通则0713)应为标示皂化值的95%~105%。    羟值 本品的羟值(通则0713)不大于60。    碘值 本品的碘值(通则0713)不大于2.0。    过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不大于3。    【鉴别】 取本品约1.0g,加三氯甲烷10ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(20:0.5)为展开剂,展开,展开距离应大于12cm,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视,应至少显四个斑点。    【检查】 碱性杂质 取本品2.0g,加乙醇1.5ml与乙醚3.0ml使溶解,在40℃水浴中加热溶解后,加溴酚蓝指示液 0.05ml,用盐酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显黄色,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L)不得过0.15ml。    灰分 取本品2g,置已炽灼至恒重的坩埚中,精密称定,缓缓炽灼(注意避免燃烧)至完全炭化后,在500~600℃炽灼使完全灰化并恒重,遗留灰分不得过0.05%。    重金属 取本品1g,加饱和氯化钠溶液20ml,置水浴上加热溶化,然后置冰浴中冷却,滤过,滤液移至50ml比色管中,加稀醋酸2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。    【类别】 药用辅料,栓剂基质和释放阻滞剂等。    【贮蔵】 密闭,在阴凉处保存。

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