供应眼镜FDA落球测试报告,FDA滴珠证明测试

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眼镜FDA落球测试报告,FDA滴珠证明测试,21 CFR 801.410
（眼镜镜片FDA测试咨询：QQ1668180145，18657495951，潘工，正德检测服务有限公司）

FDA对出口美国的镜片（太阳镜、老花镜、防护镜等）需符合FDA 21 CFR 801.410镜片滴球测试。FDA滴球测试，英文：Drop Ball Test 或Impact Resistance Test，中文：落球测试或耐冲击测试。
 
FDA于美国当地时间2010年9月14日颁布了耐冲击眼镜片的新导则，提供给制造商和FDA雇员指引。涉及到下面的产品的制造商：
886.5844 Prescription Spectacle Lens 处方眼镜片
886.5842 Spectacle Frames光学架
886.5850 Sunglasses 太阳镜
886.5840 Magnifying Spectacles老花镜
 
什么是FDA滴珠、落球测试？
将一钢球从某一高度落在镜片凸面上，观察镜片是否破碎。FDA用来测镜片抗冲击性的。FDA主要是针对镜片做测试，测试时会用夹具将镜框架起来做滴珠测试。
 
耐冲击镜片相关产品的制造商，在出口美国相关货物时，应注意在美国海关通关时，不仅要提供全部FDA制造商和产品注册号码，也同时需要提供下面的出厂批次质量检验合格文件(很多美国海关已经应用该要求多年)：

- Certification Statement of Impact Resistance 耐冲击镜片制造商符合声明(也就是制造商按照FDA法规要求声明进行了出厂前的耐冲击测试/落球测试并通过测试的向FDA的宣誓，由制造商负责人签署的文件)
 
- Impact Resistance Test Report 耐冲击测试报告(也称为落球测试报告；落球测试是所有上述相关镜片出厂终批次检测的基本试验，以证明出口美国的该批次产品符合抗冲击的标准要求和合格；通常只有相关海关特别要求时才提供该测试报告，一般凭上述声明即可作为符合证明)